Разработка, апробация и производство лекарственных средств для животных на территории Российской Федерации осуществляется в соответствии с законами о ветеринарии и о лекарственных средствах. Разработка новых лекарственных средств включает в себя поиск новых фармакологически активных веществ, последующее изучение их лекарственных свойств, а также доклинические исследования. Доклинические исследования проводятся организациями-разработчиками лекарств по правилам лабораторной практики, утвержденным федеральным органом контроля качества ЛС. Доклинические исследования ЛС на животных проводятся в соответствии с международными правилами. Перечень обязательных показателей доклинических испытаний включает: https://www.zoovet.ru/stati/publikatsii … i-sobakam/